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醫(yī)療器械包裝質(zhì)量技術(shù)要求

發(fā)布時間:2023-03-13  來源:阿博萊官網(wǎng)  作者:Abler

醫(yī)療器械包裝包括硬吸塑殼包裝和軟滅菌袋包裝,其質(zhì)量技術(shù)要求包含如下:

1、包括材料必須有效阻隔微生物/細菌(標(biāo)準(zhǔn):ASTM F-1608);

2、必須適應(yīng)承諾的滅菌方式(標(biāo)準(zhǔn):ISO11134ISO11135ISO11137);

3、維持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染,纖維破損,灰塵等外來物,微生物侵入的機會(標(biāo)準(zhǔn):ASTM D- 2019)。
因此,包裝需確保:
1)包裝材料無破損;
2)封合完整,剝離強度(標(biāo)準(zhǔn):ASTM F88)適宜,無滲透(標(biāo)準(zhǔn):ASTM :1998),無爆破(標(biāo)準(zhǔn):ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈(標(biāo)準(zhǔn):EN868-5)。

4、包括材料或包裝后續(xù)應(yīng)宜于被加工;
材料制造的時須最大程度的減少顆粒的脫落,例如纖維,薄片, 油墨脫落, 灰塵。(標(biāo)準(zhǔn):ASTM D-2019 );

5、包裝開啟后, 應(yīng)有明顯的痕跡顯示曾被打開過;
包裝啟封口開啟后,不應(yīng)有任意再封合性。(預(yù)防包裝打開被污染然后再重新合上);

6、應(yīng)標(biāo)識開啟位置和方向;
應(yīng)易于開封,且開封位置應(yīng)方便使用者打開啟(EN980);

7、必須可以認別產(chǎn)品(印刷嘜頭應(yīng)符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求,包括材料有一面透明的材料,可以看到內(nèi)部的產(chǎn)品)EN980 ;

注意:醫(yī)療器械包裝的最基礎(chǔ)的要求就是密封性,考慮封邊美觀度的前提是密封性要有所保障。阿博萊主要生產(chǎn)無菌包裝熱合機、滅菌袋封口機,支持安裝確認。

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